Eur Urol：紫杉烷抑制作用CXCR2/BCL-2途径能够使癌对铂类治疗敏感
2022-01-17 09:54 来源：长治泌尿专科医院
在移转到多时时会抵抗性胰脏(mCRPC)病患中，亚麻烷类口服是最活跃的化疗口服；然而，耐药性总是时有发生，是一个重要的临床研究挑战。亚麻烷类-钯类重新组建口服在部分病患中看出出临床研究某种程度，但其机理框架和海洋生物一个大即使如此不正确。
早先，有研究工作人员鉴定了亚麻烷类-钯类重新组建口服在mCRPC中抗的功能和鼓动指标。研究工作人员使用多烯亚麻醇、顺钯、卡钯、CXCR2拮抗剂SB265610和BCL-2酶抑制剂venetoclax处理移转到性CRPC细胞。通过过表达或siRNA呐喊来意味着CXCR2和BCL-2的机能获得和损失，并在GEMM小鼠中进行了临床研究以前试验测试了亚麻烷类-钯类联用的抗。研究工作挖掘出，来自亚麻烷类掩盖的人类mCRPC的转录组数据资料与凋亡和炎症反应通路的突出输富集关的，同时显现出着CXCR2和BCL-2的突出上调。从功能上谈论，多烯亚麻醇能够抑制CXCR2，且BCL-2上调为下游效应。此外，他们在科学研究工作模型中证明了对顺钯的敏感性性依赖于CXCR2和BCL-2，并且靶向CXCR2和BCL-2能使胰脏（PC）细胞对顺钯敏感性。体内亚麻烷类-钯类联用具有离地的协同作用，先以前掩盖于亚麻烷类的时会使mCRPC对一线顺钯化疗敏感性。
亦同临床研究队列的其组织病理学分析
之前，研究工作人员指出，直到现在尚未被非常重视的CXCR2/BCL-2途径在亚麻烷类化疗的mCRPC病患中的衰减是一种应予的脆弱性，对基于钯类的化疗具有潜在的亦同测作用。
早期出处：
Vicenç Ruiz de Porras ， Xieng C Wang ， Luis Palomero et al. Taxane-induced Attenuation of the CXCR2/BCL-2 Axis Sensitizes Prostate Cancer to Platinum-based Treatment. Eur Urol. Nov 2020
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