Virology：体内为什么不能抵御HIV感染？

芝加哥大学历史学者的一项发掘出洞察了生器皿体为何不用御敌HIV细菌感染。这项研究者的领头为Michael Gale, Jr指导教授，免疫反应学系的一位教授，研究者结果将在8月末出海外版的手写海外版《HIV学杂志》上作为封面书评发表。历史学者发掘出：HIV案蛋白Vpu（HIV细菌感染反复当中诱发）可实际上干扰免疫反应细胞蛋白IRF3的发挥作用，从而抑制发挥作用免疫反应御敌HIV细菌感染的发挥作用。书评第一所写，Brian Doehle指导教授后研究者员真是：“通过充分认识到HIV在最初细菌感染阶段如何抑制发挥作用先天性免疫反应细胞，我们可以更直观的描绘HIV如何避开免疫反应御敌，组织起来长期细菌感染的画面。”研究者结果基于Gale的实验室的最初发掘出：HIV通过妨碍IRF3基本功能，实际上对效细菌感染细胞内的最初先天性免疫反应细胞。另行研究者发掘出，HIV蛋白vpu特异性的与免疫反应蛋白IRF3结合，作为破坏各种因素，从而防止细菌感染细胞内IRF3引发的免疫反应细胞。科学家还发掘出不够vpu的HIVHIV株（细菌感染反复当中诱发）不会妨碍免疫反应细胞。“我们现在有效地的识别了HIV战胜生器皿体免疫反应的机制环节当中的阿喀琉斯之踵，”Gale指导教授真是。这个发掘出可使用的设计另行的效HIV病器皿——防止vpu与IRF3耦合并破坏IRF3，从而增强免疫反应力。研制成功另行型的效HIVHIV细菌感染药器皿是成功化疗HIV细菌HIV的关键性。Gale真是：即使现在成功研制成功出了HIV效病器皿并且药器皿可以有效地的化疗HIV细菌感染，但是之前后，随着HIV对药器皿的一般来说和致病HIV株的扩散，药器皿有效地性逐渐失掉。“因此，确定药器皿化疗的另行发挥作用各种因素是有效地化疗HIV的基本立即。”Gale指导教授的的实验室现在开始利用上述发掘出细菌感染期患儿发生的分子重大事件。Arjun Rustag，芝加哥大学医学科学教育项目当中的一位医学和哲学双料指导教授研究者生，现在组织起来了一种测量生器皿体血细胞IRF3活性的方法。技术手段可使用测量HIV细菌感染时IRF3的基本功能——从AIDS急性细菌感染的最初阶段到慢性细菌感染的晚期阶段都可使用。通过将IRF3基本功能和HIV细菌感染联系在一起，历史学者本来可以认识到提高IRF3基本功能的效HIV医学上如何影响HIV细菌感染群体的某种程度反复。

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主编： jiang